Gan NORA Yang|Wedi'i ddiweddaru: 2025-06-17
Mae ISO 13485 ar gael tra bod FDA i fod yn barod ym mis Hydref 2025 a CE y flwyddyn nesaf. Mae'r amserlen ar ei hôl hi na'r hyn a gynlluniwyd gennym yn gynharach ar gyfer y ffatri newydd. Trosglwyddo peiriannau cynulliad a chynhyrchu OEM / ODM fyddai ein prif waith cyn derbyn y papurau CE a byddwn yn gwneud yr hyn sydd ei angen gam wrth gam i dyfu.
Dewch o hyd i fwy trwy:
Gwe:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
Safle B2B:https://world-medical.en.made-yn-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anaesthesia #wroleg #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
